2008年12月18日至22日，经国家食品药品监督管理局药品认证管理中心检查组的严格检查，中生集团长春生物制品研究所生化制品室、疫苗三室、细胞因子室等三个车间顺利通过GMP认证现场检查。

　　此次GMP认证现场检查是上述3个车间五年期满的再认证，包括双价肾综合征出血热灭活疫苗、森林脑炎灭活疫苗、重组人干扰素ɑ1b、ɑ2a、ɑ2b、重组人白细胞介素-2、冻干胸腺肽注射剂等产品。

　　2008年中生集团长春生物制品研究所继甲肝疫苗生产车间、流感疫苗生产车间认证后，生化制品室、疫苗三室、细胞因子室3个车间再次通过GMP认证复检，至此，2008年中生集团长春所共有5个车间顺利通过GMP认证复检，为长春所今后健康持续发展奠定了坚实基础。